Amiodarone EP Impurity E
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52490-15-0Amiodarone EP Impurity E

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Katalog-Nr.::VL1390006
CAS-Nr.::52490-15-0
Summenformel::C19H18O3
Molare Masse::294.34 g/mol

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Zusätzliche Informationen zu CAS 52490-15-0

Parent drug

Amiodarone

IUPAC-Name

(2-Butyl-benzofuran-3-yl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone

Pharmacopeial Synonyms

Amiodarone IP Impurity B; Amiodarone Related Compound E

Synonyme

2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran; (2-Butyl-benzofuran-3-yl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone; (2-Butylbenzofuran-3-yl)-(4-hydroxyphenyl)ketone; (2-butylbenzofuran-3-y1)(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl) methanone

SMILES

CCCCc2oc1ccccc1c2C(=O)c3ccc(O)cc3

InChI

InChI=1S/C19H18O3/c1-2-3-7-17-18(15-6-4-5-8-16(15)22-17)19(21)13-9-11-14(20)12-10-13/h4-6,8-12,20H,2-3,7H2,1H3

Shipping Condition

Ambient Temperature

Characterization Data (Included)

HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).

Additional Characterization Data

QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.

Beschreibung

Amiodaron EP-Impurität E, auch als Amiodaron Related Compound E oder Amiodaron IP-Impurität B bezeichnet, ist das ketonische Benzofuran-Analogon 2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran, CAS 52490-15-0, mit der Summenformel C19H18O3 und einer molaren Masse von 294,34 g/mol. Diese Verunreinigung stellt eine strukturverwandte Substanz dar, die während der Synthese oder durch oxidative beziehungsweise photolytische Umwandlung von Amiodaron-Zwischenstufen entstehen kann. Als nicht iodiertes Arylketon wird sie überwiegend als prozessbedingte Verunreinigung überwacht und nicht als typisch genotoxischer Stoff eingestuft. Die Bestimmung erfordert üblicherweise HPLC mit UV-Detektion, ergänzt durch LC-MS oder LC-MS/MS sowie gegebenenfalls NMR oder HRMS.

References

Khan, M. A., et al. “Validation of a Stability Indicating LC Method for Amiodarone HCL and Related Substances.” Chromatographia, vol. 61, no. 11-12, May 2005, pp. 599–607, https://doi.org/10.1365/s10337-005-0554-3.

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