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Dokumentation
Enthält: HPLC, MASS/LC-MS, 1H-NMR, FT-IR, Gehalt, Structure Elucidation Report (SER) sowie zusätzliche analytische Daten je nach Produkt.
15362-40-0Diclofenac EP Impurity A
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| Katalog-Nr.:: | VL48003 |
|---|---|
| CAS-Nr.:: | 15362-40-0 |
| Summenformel:: | C14H9Cl2NO |
| Molare Masse:: | 278.13 g/mol |
Zusätzliche Informationen zu CAS 15362-40-0
Parent drug
Diclofenac / AceclofenacIUPAC-Name
1-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onePharmacopeial Synonyms
Diclofenac Sodium EP Impurity A; Diclofenac Sodium BP Impurity A; Diclofenac potassium EP Impurity A; Diclofenac Related Compound A; Aceclofenac EP Impurity ISynonyme
Diclofenac Lactam; 1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-indolinone; 1-(2,6-Dichlorophenyl)indolin-2-one; 1-(2,6-dichlorophenyl)-3H-indol-2-one; 1-(2,6-Dichlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one; 1-(2,6-Dichlorophenyl)oxindole;N-(2,6-Dichlorophenyl)-2-indolinone; 1,3-Dihydro-1-(2,6-dichlorophenyl)-2H-indol-2-oneSMILES
O=C1N(C2=C(Cl)C=CC=C2Cl)C3=C(C=CC=C3)C1InChI
InChI=1S/C14H9Cl2NO/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(17)18/h1-7H,8H2Shipping Condition
Ambient TemperatureCharacterization Data (Included)
HPLC, MASS/LC-MS, 1H NMR, FT-IR, Potency, and Structure Elucidation Report (SER).Additional Characterization Data
QNMR, D2O Exchange, 13C NMR, 13C APT, COSY NMR, NOESY NMR, 15N NMR, HSQC NMR, HMQC NMR, and HMBC NMR. These are available upon request and may be free or subject to additional charges.Beschreibung
Diclofenac-Lactam, CAS 15362-40-0, ist das cyclische Lactam und Oxindol-Ableitung, das dem intramolekularen Cyclisierungsprodukt diclofenacverwandter Zwischenstufen entspricht und auch als 1-(2,6-Dichlorphenyl)indolin-2-on beschrieben wird. Mit der Summenformel C14H9Cl2NO und einer Molekülmasse von 278,13 g/mol ist es ein strukturell definiertes verwandtes Verbindungsmolekül, das in den Monographien zu Diclofenac-Natrium und Diclofenac-Kalium sowie im Impuritäsprofil von Aceclofenac relevant ist. Die Entstehung erfolgt typischerweise als Synthesenebenprodukt oder durch thermische beziehungsweise oxidative Umwandlung von Vorstufen. Die Bestimmung erfordert meist LC-MS/MS oder HPLC mit Diodenarray-Detektion sowie bestätigende MS- und NMR-Charakterisierung.
References
Tong J. Gan Container: Current Medical Research and Opinion Year: 2010 Volume: 26 Issue: 7 DOI: 10.1185/03007995.2010.486301 URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20470236/Angebot anfordern
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