115375-60-5Abiraterone Related Compound 4
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| Número de catálogo: | VL830010 |
|---|---|
| N.º CAS: | 115375-60-5 |
| Fórmula mol.:: | C22H29F3O5S |
| Peso mol.:: | 462.53 g/mol |
Información adicional sobre el CAS 115375-60-5
Fármaco de origen
AbirateroneNombre IUPAC
(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S)-10, 13-dimethyl-17-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetateSinónimos farmacopeicos
N/AOtros sinónimos
Prasterone Acetate Triflate; [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate; [10,13-dimethyl-17-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate; (3beta)-Androsta-5,16-diene-3,17-diol 3-Acetate 17-(Trifluoromethanesulfonate); 3beta-Acetoxyandrosta-5,16-dien-17-yl trifluoromethanesulfonate; Androsta-5,16-diene-3beta,17-diol 3-Acetate 17-Trifluoromethanesulfonate; (3)-Androsta-5,16-diene-3,17-diol 3-Acetate 17-(Trifluoromethanesulfonate); 3, A-Acetoxyandrosta-5,16-dien-17-yl trifluoromethanesulfonateSMILES
CC(O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@@]3([H])CC[C@]4(C)C(OS(=O)(C(F)(F)F)=O)=CC[C@@]4([H])[C@]3([H])CC=C2C1)=OInChI
InChI=1S/C22H29F3O5S/c1-13(26)29-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(21(17,3)11-9-18(16)20)30-31(27,28)22(23,24)25/h4,7,15-18H,5-6,8-12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1Descripción
Abiraterone Related Compound 4 (CAS 115375-60-5) es una impureza estructuralmente relacionada con la abiraterona | caracterizada como un 3beta-acetoxi androsta con grupo trifluorometanosulfonato en posición 17. Su perfil analítico exige técnicas de control de calidad avanzadas | incluyendo cromatografía líquida de alta resolución y espectrometría de masas para separación y detección | así como confirmación por RMN para asignación de posiciones estereoquímicas. La presencia de este compuesto puede afectar parámetros de pureza | estabilidad y perfil de degradación del ingrediente farmacéutico activo | por lo que su cuantificación y criterios de aceptación son críticos en estudios de impurezas | validación analítica y cumplimiento regulatorio.
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