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Abiraterone Sulfate Sodium Salt

● Under Development

Número de catálogo:	VL830037
N.º CAS:	N/A
Fórmula mol.::	C24H30NO4S. Na
Peso mol.::	451.57 g/mol

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Información adicional sobre el Abiraterone Sulfate Sodium Salt

Fármaco de origen

Abiraterone

Nombre IUPAC

sodium (3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S)-10, 13-dimethyl-17-(pyridin-3-yl)-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl sulfate

Sinónimos farmacopeicos

N/A

Otros sinónimos

(3Î²)-17-(3-Pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-ol Sulfate Sodium

SMILES

O=S(O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@@]3([H])CC[C@]4(C)C(C5=CC=CN=C5)=CC[C@@]4([H])[C@]3([H])CC=C2C1)([O-])=O.[Na+]

InChI

InChI=1S/C24H31NO4S.Na/c1-23-11-9-18(29-30(26,27)28)14-17(23)5-6-19-21-8-7-20(16-4-3-13-25-15-16)24(21,2)12-10-22(19)23;/h3-5,7,13,15,18-19,21-22H,6,8-12,14H2,1-2H3,(H,26,27,28);/q;+1/p-1/t18-,19-,21-,22-,23-,24+;/m0./s1

Descripción

Impureza relacionada: Abiraterone sulfato sodio (3β)-17-(3-piridinil)androsta-5 | 16-dien-3-ol sulfato sódico puede presentarse como impureza de proceso en precursores o durante la sulfatación; muestra solubilidad en agua moderada | alta polaridad y peso molecular relativamente elevado que afecta su retención en cromatografía de fase reversa. Su identificación requiere HPLC acoplada a espectrometría de masas y confirmación por RMN; la presencia puede alterar el perfil de calidad del ingrediente y exigir límites específicos en especificaciones. Control recomendado: optimización de condiciones de sulfatación | purificación cromatográfica | validación de métodos analíticos para límites de cuantificación y estudios de estabilidad forzados para definir criterios de aceptación.

Referencias

van Nuland, Merel, et al. â€œDevelopment and Validation of an LC-MS/MS Method for the Simultaneous Quantification of Abiraterone, Enzalutamide, and Their Major Metabolites in Human Plasma.â€ Therapeutic Drug Monitoring, vol. 39, no. 3, June 2017, pp. 243â€“51, https://doi.org/10.1097/ftd.0000000000000387. ?