Ubicación del inventario

New Jersey, USA
Czech Republic, EU
Mumbai, India

* Sujeto a disponibilidad

Documentation

Descargar MSDS

Descargar COA de muestra

Incluye: HPLC, MASS/LC-MS, RMN de 1H, FT-IR, potencia, informe de elucidación estructural (SER) y datos analíticos adicionales según el producto.

127253-06-9Clarithromycin EP Impurity C

● En Stock

Número de catálogo:	VL740001
N.º CAS:	127253-06-9
Fórmula mol.::	C38H70N2O13
Peso mol.::	762.97 g/mol

Solicitar cotización

Añadir a la lista de RFQ

Información adicional sobre el CAS 127253-06-9

Fármaco de origen

Clarithromycin

Nombre IUPAC

6-O-Methylerythromycin A (E)-9-oxime

Pharmacopeial Synonyms

Clarithromycin 9-Oxime; Clarithromycin Impurity C

Otros sinónimos

(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R,E)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-10-(hydroxyimino)-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyloxacyclotetradecan-2-one

SMILES

O=C([C@H](C)[C@@H](O[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O2)[C@](C)(OC)C[C@H]/3C)O[C@H](CC)[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)C3=N\O

InChI

InChI=1S/C38H70N2O13/c1-15-26-38(10,45)31(42)21(4)28(39-46)19(2)17-37(9,48-14)33(53-35-29(41)25(40(11)12)16-20(3)49-35)22(5)30(23(6)34(44)51-26)52-27-18-36(8,47-13)32(43)24(7)50-27/h19-27,29-33,35,41-43,45-46H,15-18H2,1-14H3/b39-28+/t19-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-/m1/s1

Descripción

Impureza C de Claritromicina EP (Clarithromycin EP Impurity C | Clarithromycin 9-Oxime) | CAS 127253-06-9 | es una impureza crítica en el proceso de producción y control de calidad de claritromicina conforme a las especificaciones EP. Su identificación y cuantificación mediante técnicas analíticas validadas como HPLC | LC-MS y NMR es esencial para asegurar conformidad con límites de impurezas | perfil de degradación y estabilidad del principio activo. Ofrecemos estándares de referencia y datos analíticos para facilitar el desarrollo de métodos | el establecimiento de límites de aceptación y estudios de degradación forzada | con trazabilidad y certificación documental.