Telmisartan EP Impurity H
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114772-40-6Telmisartan EP Impurity H

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Número de catálogo:VL142007
N.º CAS:114772-40-6
Fórmula mol.::C18H19BrO2
Peso mol.::347.25

Información adicional sobre el CAS 114772-40-6

Fármaco de origen

Telmisartan

Nombre IUPAC

t-Butyl 4′-bromomethyl biphenyl-2-carboxylate

Sinónimos

Telmisartan Bromo t-Butyl Ester; tert-Butyl 4′-(Bromomethyl)biphenyl-2-carboxylate; 1, 1-Dimethylethyl 4′-(Bromomethyl)biphenyl-2-carboxylate; 2-(4-Bromomethylphenyl)benzoic Acid tert-Butyl Ester; 2′-(tert-Butoxylcarbonyl)biphenyl-4-ylmethyl bromide; 4-(Bromomethyl)-2′-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl; 4′-(Bromomethyl)[1, 1′-biphenyl]-2-carboxylic acid 1, 1-Dimethylethyl Ester; Telmisartan EP Impurity H;

Descripción

La impureza EP H de telmisartán, también denominada telmisartán bromo t-butil éster, CAS 114772-40-6, es un intermedio esterificado bromado asociado a la química de proceso del telmisartán y no un producto de degradación clásico. Su composición, C18H19BrO2, con peso molecular 347.25, corresponde a un armazón aromático bromado lipófilo que puede originarse por transformación incompleta o por reacciones secundarias durante la síntesis del antihipertensivo bipiridilo tetrazólico. Dado que las impurezas bromadas pueden persistir a niveles traza y modificar el perfil de impurezas, su caracterización suele requerir LC-MS/MS, LC-MS de alta resolución y HPLC-UV complementaria; GC-MS puede apoyar la evaluación de impurezas volátiles residuales. No es una nitrosamina.

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